Gemedicineerde voeders komen overeen met een mengsel van een samengesteld diervoeder met één of meerdere gemedicineerde voormengsels (= geneesmiddel voor diergeneeskundig gebruik). Ze worden bereid vóór het in de handel brengen en zijn bestemd om als zodanig te worden toegediend aan dieren vanwege hun therapeutische, profylactische eigenschappen.
Wetgeving
Verordening (EU) 2019/4 betreffende de vervaardiging, het in de handel brengen en het gebruik van gemedicineerde diervoeders regelt de voorwaarden voor de vervaardiging, de opslag, het vervoer, het in de handel brengen (met inbegrip van de in- en uitvoer) en het gebruik van gemedicineerde diervoeders en tussenproducten. (Bron: FOD Volksgezondheid).
Erkenningen en toelatingen
De erkenningsvoorwaarden voor gemedicineerde voeders zijn beschikbaar vanaf het punt 8.6. op de pagina “Erkenningsvoorwaarden”.
Het fijndoseertoestel
Het fijndoseertoestel wordt gebruikt voor de inmenging van gemedicineerde voormengsels in mengvoeders op de veehouderij.
Informatie gericht aan fabrikanten van gemedicineerde diervoeders
- Informatie gericht aan fabrikanten (19/06/2007) (PDF)
- De procedure voor het gebruik van het fijndoseertoestel (PDF) verduidelijkt de voorwaarden waaraan het bedrijf en het fijndoseertoestel moeten voldoen: eisen voor toestel, manier van werken, opleiding, registratie van gegevens…
- Het aanvraagformulier voor een erkenning (DOC) laat toe om te vragen om het fijndoseertoestel op te nemen in de erkenning van de fabrikant van gemedicineerde diervoeders.
Convenant tussen het FAVV en BEMEFA betreffende gemedicineerde voeders
Een spaarzaam gebruik van geneesmiddelen volgens de best mogelijke praktijken is een absolute noodzaak, in het bijzonder voor antibiotica. Het vermijden van het optreden van antibioticaresistentie in iedere schakel van de voedselketen heeft een hoge prioriteit, ook voor de diervoedersector. Daarom werd er door de Beroepsvereniging van mengvoederfabrikanten – BEMEFA –en het FAVV een convenant opgesteld voor het produceren van gemedicineerde diervoeders in de meest optimale omstandigheden dwz om de kruiscontaminatie van geneesmiddelen van de gemedicineerde voeders naar voeders die geen geneesmiddelen bevatten tot een uiterste minimum te beperken.
- Convenant (30/01/2013) (PDF)
Convenant update ZnO (13/12/2013) (PDF)
Corrigendum BIJLAGE II (PDF)
Convenant Update anti-microbiële resistentie (28/09/2016) (PDF)
Convenant (update 21/04/2021) (PDF) - Inventarisatie detectielimieten (LOD) residu’s van diergeneesmiddelen in diervoeders (PDF)